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怀孕\关于两性畸形与不孕外阴、阴道疾病惹起的不孕占不孕症的1%～5%。阴道是性交跟精液的容受器，某些外阴、阴道器质性或功能性疾病影响了精液或精子进入并贮存正在阴道内，或因为其情况变更影响了畸形精子的功用而致不孕。 　　两性畸形 　　外生殖器显示为男、女两种性别的畸形，即阴蒂肥大或许有阴茎，两侧阴唇有分歧水平的融会；尿道下裂、年夜阴唇部似阴囊内有睾丸，第二性征可为女性或男性。两性畸形(Hermaphroditism)是因为遗传或不明缘故原由惹起性分化紊乱或先天性内分泌失调而至。正在统一人体内，存在卵巢跟睾丸两种组织者，称为实两性畸形(TrueHermsphroditism)；正在体内只有一种生殖腺，而外生殖器与生殖腺没有同等者，称为假两性畸形，包罗女性假两性畸形与男性假两性畸形。两性畸形比力习见。 　　【分类】 　　(一)实两性畸形　实两性畸形者体内存在发育顺序没有等的卵巢跟睾丸组织。能够一侧为卵巢，另一侧为睾丸；亦能够一侧或两侧为卵巢。外生殖器大都与相邻的生殖腺相符合，卵睾半数以上有输卵管。普通皆有子宫，但其发育水平分歧。体内的生殖腺皆能够有排泄功用，第二性征以劣势性激素而决意。外生殖器男女不清伴随畸形，女性外阴与阴道发育不良。 青春期后有月经周期性变更；乳房发育如女性。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。正在46，XX核型的该患者体内可照顾去显微Y连锁遗传的睾丸决意因子。本院收治过1例46，XX染色体组型的实两性畸形，怀胎3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个畸形男婴；病理搜检证明其生殖腺两侧均为卵睾。 　　(两)假两性畸形 　　女性假两性畸形　即女性男性化。此类患者除外生殖器部门男性化中，其染色体组型如内生殖系统均为畸形女性。其外生殖器显示为阴蒂增大及两侧年夜阴唇分歧水平的融会。 　　(1)肾上腺性征综合征(adrenogenitalsyndrome)，实为先天性肾上腺皮质增生，是一种隐性基因缺陷遗传病，因为短少分解肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺天生氢化可的松缺乏，垂体排泄ACTH增加，致肾上腺皮质增殖排泄过多的雄性激素，使女性胎儿外生殖器发育男性化，患者尿中排17-酮量增高。 　　(2)母亲正在孕期利用过多雄性激素作用的药物，如人工合成的孕激素正在体内可转化为雄性激素样作用，可致使女性胎儿外生殖器 12

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