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许多准宝妈在怀孕后，都开始了一系列的体检和检查，从而确保了宝宝的健康，其中一项关键的孕早期常规检查，就是胎儿颈部的透明膜检查，但对于许多准宝妈宝爸来说，就可能是一头雾水了，那这项检查究竟有何意义呢？

什么是颈部透明膜检查(NT)？

NT扫描是利用超声波探头测量胎儿颈部组织中透明(半透明)空间，超声检查胎儿颈部半透性区，利用超声的卡尺在屏幕上测量其厚度，这是一种无创的检查。

由于染色体异常的胎儿在最初的三个月里往往会在颈后积累更多的液体，因此使用超声波(无辐射)来评估发育中的胎儿是否患有唐氏综合症和其他一些染色体异常，以及重大先天性心脏病的危险性。

这是一个用于胎儿染色体异常筛选的预测工具，而非诊断方法。

颈部透明膜检查(NT)时间和意义

检查时间：在妊娠11~14周时，因为在此期间婴儿的颈底仍然是透明的，所以必须进行NT扫描。所有的孕妇在怀孕初期都接受NT扫描。

检查意义：

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1、超声扫描只能评估婴儿出现某些问题的危险程度，并且可以帮助父母决定是否要做绒毛取样或羊膜穿刺术，以确定胎儿是否有染色体疾病。

2、如检查结果异常，也还可以等待，直到中期妊娠筛查结果结合起来，在决定是否继续羊膜穿刺前获得关于胎儿危险的更多信息。

3、对携带有高危唐氏综合症的胎儿或超过35岁的孕妇，最早可在10周内直接进行无创细胞DNA检测，准确率达98%以上，但仍需取绒毛绒毛标本或羊膜穿刺术以明确诊断。

颈部半透明扫描结果解读：

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1、正常筛查结果(阴性筛查)不能保证宝宝染色体正常，只是风险水平低而已。

2、筛检结果异常(筛检阳性)并不意味着你的宝宝有染色体问题，只是暗示有更多的可能是染色体问题，但大多数筛检阳性的宝宝都没有问题，所以宝妈拿到结果时也不必太担心。

3、如果NT结合孕期血检的检出率在79%~90%之间，那么单NT就可以检测出大约70%~80%的唐氏综合症婴儿，但是无论怎样，作为筛查工具，还是无法确诊。

4、无论阴性还是阳性，都需要专家或基因咨询师的帮助，以给出专业意见，是否进行绒毛取样或羊膜穿刺术，仍由父母双方决定。

一般来说，相同胎龄的胎儿，其颈部的半透明层越厚，染色体出现问题的几率就越大，这意味着需要进一步诊断检查(绒毛绒毛取样法或羊膜穿刺术)。

建议任何年龄阶段的孕妇在孕早期和中期都做相关的筛查和诊断性检查，但是最后是否要做检测以及做哪些检测由孕妈自己来决定。

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